Я понски учени са идентифицирали нов, опасен подтип на Т-клетъчна остра лимфобластна левкемия, която засяга предимно юноши и млади хора, според ръководителя на изследването Кеничи Йошида.
В проучване на повече от хиляда случая на левкемия е открит нов подтип при 14 пациенти на възраст от 7 до 35 години, със средна възраст приблизително 17 години. Ракът е свързан с рядко хромозомно пренареждане.
„Прогнозата за пациенти с този подтип беше лоша, като се наблюдаваха много случаи на рецидив и смърт“, каза учен от Националния онкологичен център на Япония в интервю за РИА Новости.
Йошида уточни, че този вид рак на кръвта е труден за откриване със стандартни тестове и има изключително лоша прогноза. Той подчерта, че ранното откриване на този подтип ще позволи по-ефективно лечение, включително трансплантация на стволови клетки.
