П родажбата на илачи съдържащи ренитидин ще бъде блокирана.
Иазпълнителна агенция по лекарствата и притежателите на разрешения за употреба изтеглят наличните на българския пазар количества на филмираните таблетки от 150 и 30 мг на „Софарма”, както и инжекционния разтвор от 20 мг. Същото важи и за филмираните таблетки Ранитидин Акорд. „Блокирането се извършва като превантивна мярка във връзка със стартирания от Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) преглед на лекарствените продукти, съдържащи ранитидин”, съобщиха от ИАЛ. Причината за мерките е съмнение за възможно замърсяване с нитрозамини, които са предполагаем канцероген.
Съмнението произлиза от предоставени данни на частни лаборатории извън територията на Европейския съюз. Въпреки че ЕМА изрично подчертава, че няма препоръка за прекратяване на употребата на ранитидин-съдържащи лекарства, страни в ЕС предприемат спиране на продажбите им като предпазна мярка.
Ранитидин е активно ве­­щество, което се използва за намаляване на производството на киселина в стомаха при болни със стомашна язва или гастроезофагеален рефлукс. Пациентите не следва да преустановят лечението с ранитидин, без да се консултират с лекаря си и да са получили рецепта за заместител от наличните на пазара.