У чени откриха биологична причина за синдрома на хроничната умора в пробив, който обещава да промени разбирането за изтощителното заболяване.
Състоянието, дълго отхвърляно от някои като психологическо, сега е свързано с ясни генетични разлики, открити в ДНК-то на пациентите, предава Daily Mail.
Изследователите казват, че откритията предлагат първите убедителни доказателства, че наследствените гени могат да повлияят на риска от развитие на синдром на хроничната умора (CFS), известен също като миалгичен енцефаломиелит (ME).
Експертите казват, че откритието дава „валидност и достоверност“ на пациентите и помага да се разсеят стигмата и недоверието, които често обграждат заболяването.
Забележителното проучване на Университета в Единбург идентифицира осем различни генетични маркера при хора със заболяването в сравнение с тези без него.
Професор Крис Понтинг, който ръководеше проекта DecodeME, каза: „Това е зов за събуждане. Осемте генетични сигнала разкриват много за това защо инфекцията задейства ME/CFS и защо болката е често срещан симптом. ME/CFS е сериозно заболяване и сега знаем, че генетиката на някого може да наклони везните за това дали той ще бъде диагностициран с него“.
Изследователите са анализирали ДНК от повече от 15 000 души с ME/CFS, част от най-голямото проучване в света на заболяването. Осемте области на ДНК, където учените са открили разлики, включват гени, свързани с имунната и нервната система.
Поне два от сигналите са свързани с това как тялото реагира на инфекция, което е в съответствие с дългогодишни доклади на пациенти, че симптомите често започват след заболяване.
Предишни проучвания показват, че хората, заразени с COVID-19, са до седем пъти по-склонни да развият ME/CFS, което е симптом, подобен на Long Covid.
