Процедурата за издаване на разрешително за дистрибуторите на лекарства ще бъде съкратена. Това ще стане с проект за изменение на Наредбата за устройството, реда и организацията на работата на аптеките и номенклатурата на лекарствените продукти, публикуван на сайта на здравното министерство за обществено обсъждане.
Според предложените промени всички аптеки ще работят по Правила за добра фармацевтична практика. Досега тези задължителни изисквания се изпълняваха само от аптеките към лечебните заведения. Целта на промените е да се намали административната тежест, като се премахма изискването Българският фармацевтичен съюз да издава хартиени сертификати за удостоверяване на членство на магистър-фармацевта. Това вече ще става по електронен път.
Предвижда се и промяна на опаковките на медикаментите за лечение на рак в болнични условия, тъй като повечето от тях са канцерогенни и крият риск за здравето на персонала, който работи с тях. Целта на предложената промяна е да се гарантира безопасността и здравето на всички, които имат досег с посочения вид лекарствени продукти, тъй като те са източник на повишена опасност, пише в мотивите към проектодиокумента.
Монитор
